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南京試劑通過QEO管理體系監(jiān)督審核

發(fā)布日期:2017/11/06

11月2至3日,江蘇九州認(rèn)證有限公司審核專家組一行4人對(duì)南試公司質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系運(yùn)行情況進(jìn)行了為期兩天監(jiān)督審核,專家組確認(rèn)公司三位一體管理體系運(yùn)行有效,審核予以通過。



此次監(jiān)督審核依據(jù)GB/T19001-2008、GB/T24001-2004、 GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)及公司管理文件和相關(guān)法律、法規(guī)進(jìn)行,涉及“南試”牌化學(xué)試劑的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)和銷售;催化劑(醋酸鈷、錳)、藥用輔料的生產(chǎn)、銷售涉及的質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理活動(dòng)。



審核過程中,專家組以抽樣驗(yàn)證、面談?wù){(diào)查和現(xiàn)場跟蹤等方式進(jìn)行了認(rèn)真細(xì)致的審核,對(duì)公司質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全三個(gè)管理體系運(yùn)行的工作成績予以充分肯定,在對(duì)存在的問題和薄弱環(huán)節(jié)提出改進(jìn)意見的同時(shí),開出了一項(xiàng)一般不符合報(bào)告。審核過程中各部門(分廠)積極配合、認(rèn)真學(xué)習(xí),展現(xiàn)了我公司員工較高的職業(yè)素養(yǎng),體現(xiàn)了企業(yè)在生產(chǎn)經(jīng)營和管理中把體系要求切實(shí)納入其中,持續(xù)有效地執(zhí)行了體系的標(biāo)準(zhǔn)和要求。



總經(jīng)理在審核末次會(huì)議上指出企業(yè)雖然通過了此次監(jiān)督審核,但在體系標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行與生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的融合上仍不夠充分,要求員工進(jìn)一步學(xué)習(xí)明確崗位職責(zé),提高責(zé)任意識(shí),強(qiáng)化自上而下的監(jiān)督管理和自下而上的反饋機(jī)制。同時(shí)要以正在進(jìn)行的體系文件轉(zhuǎn)版修訂為契機(jī),切實(shí)做好學(xué)習(xí)培訓(xùn)。針對(duì)客戶審核、年度內(nèi)、外審和管理評(píng)審中提出的建議與不足,企業(yè)要堅(jiān)持執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)精益管理、堅(jiān)持目標(biāo)導(dǎo)向把控風(fēng)險(xiǎn)、夯實(shí)基礎(chǔ)持續(xù)改進(jìn),從而更好地驅(qū)動(dòng)生產(chǎn)經(jīng)營、綜合管理、創(chuàng)新發(fā)展和戰(zhàn)略執(zhí)行。


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